neoBona test prenatale non invasivo
I test prenatale non invasivi, come il test neoBona, sono sviluppati per valutare il rischio di aneuploidie cromosomiche durante la gravidanza senza la necessità di procedure invasive come l'amniocentesi o la villocentesi. Questi test analizzano il DNA fetale presente nel sangue materno e possono fornire informazioni sul rischio di alcune aneuploidie, come la Trisomia 21, 18 e 13. Le aneuploidie cromosomiche, come ad esempio la Trisomia 21, nota anche come Sindrome di Down, è un esempio comune di aneuploidia in cui vi è la presenza di tre copie del cromosoma 21 invece delle normali due copie. Questa condizione può causare una varietà di caratteristiche fisiche e disabilità intellettive.
È importante sottolineare che i test prenatali non invasivi possono fornire solo una valutazione del rischio e non offrono una diagnosi definitiva. Se il risultato del test indica un rischio elevato, potrebbe essere consigliato un ulteriore test di conferma invasivo, come l'amniocentesi o la villocentesi, per confermare o escludere l'aneuploidia.
Il test viene eseguito attraverso un prelievo di sangue della madre.
Presso il Biocontrol è possibile eseguire i seguenti test:
neoBona
Trisomie 21, 18 e 13 +
Sesso del feto (opzionale)
Tecnologia di sequenziamento WGS “Paired-end”
Indicazione della frazione fetale
neoBona Advanced
Trisomie 21, 18 e 13 +
Aneuploidie Cromosomi sessuali + Sesso del feto
Tecnologia di sequenziamento WGS “Paired-end”
Indicazione della frazione fetale